Nido para Ángeles pide ampliar apoyo a personas con parálisis cerebral

La Fundación Nido para Ángeles reconoció los apoyos brindados a las personas con parálisis cerebral y sus familias, pero advir­tió que aún resultan insuficien­tes para responder a sus necesidades. Por ello, llamó a conti­nuar ampliando estos esfuerzos y a eliminar las barreras que limitan el acceso a la salud, la educación, el empleo y la parti­cipación social en el país.

Al conmemorarse el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, el 6 de octubre, la institución alertó sobre la situación de niños, niñas, adolescentes, jóvenes y adultos que perma­ne­cen fuera de los servicios de atención y de los espacios de inclusión, mientras sus fami­lias asumen las labores de cuidado sin suficiente acompañamiento y protección.

Según estimaciones difundidas por World CP Day, más de 50 millones de personas viven con parálisis cerebral en el mundo y unos 350 millo­nes de padres, madres, cuidadores y familiares se ven directamente afectados. Estas cifras reflejan la dimensión de una condición que requiere servicios y apoyos tanto para quienes viven con ella como para sus familias.

La fundación también señaló que, en países de ingre­sos bajos y medios, más del 80 % de los niños y las niñas con esta condición no reciben servicios de rehabilitación ­integral y más de dos tercios carecen de acceso a la educa­ción formal. Asimismo, destacó que la sobrecarga del cuidado recae de manera ­desproporcionada sobre las madres, con repercusiones en su salud, educación y desarro­llo socioeconómico.

Mónika Despradel, presidenta de Nido para Ángeles, sostuvo que garantizar derechos exige medidas concretas y oportunas: centros educativos más inclusivos, cobertura de salud, acceso a terapias y dispo­sitivos de apoyo, así como oportunidades para traba­jar y participar en la cultu­ra, el deporte y el ocio.

«Ya es tiempo de que puedan trabajar, de que la segu­ridad en salud no sea un lujo y de que puedan adquirir sus dispositivos de apoyo con mayor facilidad», expresó ­Despradel.

La presidenta destacó que estas necesidades continúan durante la vida adulta y ­requieren respuestas que ­permitan a las personas con parálisis cerebral desarrollar sus capacidades, tomar decisiones y contar con servicios integrales a lo largo de las distintas etapas de su vida.